范开兰

    【摘 要】目的：分析米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的应用。方法：选择本院2019年7月1日至2020年12月30日接收的稽留流产患者35例，对照组(17例患者，接受刮宫手术治疗模式)，实验组(18例患者，接受米非司酮配伍米索前列醇治疗模式)，分析临床症状改善情况、不良反应发生情况、临床疗效、两组完全流产的概率、比较两组患者阴道流血量。结果：对照组包块消失时间短于实验组(P>0.05)，实验组腹痛消失时间、血β-HCG恢复时间、阴道流血消失时间短于对照组(P0.05)；实验组完全流产的概率高于对照组(P>0.05)，差异不具有统计学意义；实验组阴道流血量低于对照组(P 1 资料和方法

    1.1 一般资料

    选择本院2019年7月1日至2020年12月30日接收的稽留流产患者35例，对照组(17例患者，接受刮宫手术治疗模式)，实验组(18例患者，接受米非司酮配伍米索前列醇治疗模式)。对照组，年龄25岁～38岁，平均年龄(29.74±3.28)岁，孕周6周～10周，平均孕周(8.3±2.1) 周。实验组，年龄26岁～39岁，平均年龄(29.16±3.25) 岁，孕周6周～10周，平均孕周(8.2±2.2) 周。一般资料(P>0.05)。

    1.2 纳入和排除标准

    1.2.1 纳入标准：研究经我院伦理委员会审核通过；入组成员均自愿加入，并签署知情协议；入组成员均符合临床诊断标准。

    1.2.2 排除标准：排除入组成员中存在严重精神障碍的、严重传染性疾病、严重凝血功能障碍、严重免疫功能障碍等疾病 ......