翟红梅

    【摘要】目的 探讨唐氏综合征(DS)的产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷中的效果。方法 选取2019年3月-2021年7月本院接收的孕妇1000例纳入研究。用电化学发光法，对纳入的15-18+6 周孕妇进行β-HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)、AFP(甲胎蛋白)含量的测定，评估患DS、18-三体综合征、NTD(神经管缺陷)的风险。结果 对孕妇行筛查时，查出55例高风险，占比为5.50%(55/1000)，其中DS阳性率2.50%(25/1000)；NTD为2.90%(29/1000)；18-三体综合征则为0.10%(1/1000)。与35岁以下孕妇相比，35岁及以上孕妇，阳性率明显要更高(2χ=12.025，P为0.001 1 资料和方法

    1.1 一般资料

    抽取本院2019年3月—2021年7月收治的 1000例孕中期孕妇进行研究。年龄22～43岁，平均年龄(33.78±4.12)岁，孕周14～20周，平均孕周(17.02±1.38)周；其中35岁以下900例，占比90.00%，35岁以上100例，占比10.00%。纳入者有完整的病历资料；均确定为单胎；对本次实验的内容了解且自愿加入。排除妊娠存在出生缺陷史者；伴有基础病(高血压、糖尿病等)者；精神异常者 ......