李雪梅

    【摘要】目的：观察生物制剂在风湿免疫疾病治疗中的应用效果。方法：选取我院62例风湿免疫疾病患者(2021年8月—2022年12月)，随机分为对照组(31例，常规治疗)与观察组(31例，生物制剂治疗)，比较两组炎性因子、免疫功能、不良反应发生率以及生活质量。结果：治疗后，观察组炎性因子水平低于对照组，免疫功能优于对照组，不良反应发生率低于对照组，生活质量评分高于对照组，P 1资料与方法

    1.1一般资料 2021年8月—2022年12月，选取我院62例风湿免疫疾病患者，随机分为两组。对照组31例，男18例，女13例，年龄52～78岁，均值(65.83±3.82)岁，病程22～48年，均值(35.12±3.35)年；观察组31例，男17例，女14例，年龄51～77岁，均值(64.26±3.27)岁，病程20～45年，均值(34.72±3.95)年。两组一般资料对比差异不大，P>0.05。

    1.2方法

    1.2.1 对照组：甲氨蝶呤(生产单位：通化茂祥制药有限公司，批准文号：国药准字H22022674)，首次口服剂量为5mg ......