关键词：抗磷脂抗体综合征；中医药治疗；辨证论治

    中图分类号：R552 文献标识码：B

    文章编号：1007-2349(2011)02-0085-02

    抗磷脂抗体综合征(Antiphospholipid antibody syn—drome，APS)是以反复血栓、习惯性流产及血小板减少等为临床表现和抗心肌磷脂抗体(Anticardiofipin antibodies，ACA)、狼疮抗凝因子(Lupus antimagulant，LA)等抗磷脂抗体(APL)为特征的自身免疫性疾病的一种综合征。在系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病常见。多数情况下APS与系统性红斑狼疮并存，也有不与SLE等自身免疫性疾病合并的原发性APS，抗磷脂抗体与上述，临床症状关系密切，但其发病机制仍不详，与抗磷脂抗体相关的治疗药物包括免疫抑制剂、抗血小板药物、抗凝药物、皮质激素和细胞毒药物等，目前仍无最佳治疗方案。

    1952年Conley和Hartmann首先发现2例SLE患者出现梅毒血清学试验假阳性(BFP--S丁S)，并在患者血中检出循环抗凝物质，该物质可与凝血酶原复合物磷脂部分直接结合，后被命名为LA，1983年Harris又证实SLE患者中ACA的存在，这样，包括上述成分的APL已被逐渐发现，并进一步发现它们与血栓形成、习惯性流产、血小板减少症、各种神经系统症状等许多临床表现密切相关。这类抗体及相关症状不仅频发于以SLE为代表的自身免疫性疾病 ......