HIV感染后机体T细胞表面PD -1和Tim -3表达明显上调且其水平与HIV疾病进展状况密切相关。感染宿主遗传因素、HIV病毒本身的特性和免疫应答是影响HIV感染者病程进展差异的主要因素。T细胞过度活化是HIV慢性感染过程中的一个重要病理特征。

    洪坤学等[15]对未经治疗的HIV感染者研究发现：HIV感染可显著上调CD8 +T细胞表面PD -1的表达水平，PD -1表达水平的变化与HIV疾病进展密切相关。刘真[16]等研究发现慢性进展期感染者的PD -1的表达水平比长期不进展者高，但是在一定程度上还是低于新发感染者，表明细胞表面PD -1的表达水平与HIV感染疾病进程密切相关。谢荣华[17]等人的研究首次证实了PD -1与HIV/AIDS患者合并机会感染之间的关系密切，是HIV感染疾病进展的标志之一。Wang等[18]研究发现HIV感染者骨髓来源的树突状细胞上PD -L1的表达上调，经过有效的抗病毒治疗后，HIV -1的复制被完全抑制、CD4 +T细胞计数明显上升，同时伴随着PD - L1的表达下调，提示PD - Ll在HIV感染后上调，并且其表达可作为一个指标来判断艾滋病的进展。

    HIV感染的T细胞亚群增强表达Tim -3 ......