2.2 观察指标及方法

    2.2.1 vWF、血小板 GMP-140水平及TNF-α、IL-6、CRP含量测定 2组患者均在入组当天、服用药物1个月后采静脉血，取血清用酶联免疫吸附法(ELISA)检测vWF和GMP-140含量；用免疫浊度法测定TNF-α、IL-6、CRP含量。

    2.2.2 安全性指标 常规检测血、尿、便常规；采用全自动生化仪测定血糖、尿素氮、肌酐。

    2.3 统计学方法 数据处理采用SPSS 11.5统计软件，定量资料以均数±标准差(x[TX-*3/8]±s)描述。2组对比分析，定性资料采用χ2检验；定量资料采用t检验。

    3 结果

    3.1 2组治疗前后vWF、GMP-140及CRP比较 表1示，治疗前2组vWF、GMP-140及CRP差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后治疗组较治疗前指标均明显降低(P<0.01)，且疗效均优于对照组(P<0.05，P<0.01)。

    3.2 2组治疗前后TNF-α、IL-6变化比较 表2示，治疗前2组TNF-α、IL-6差异无统计学意义；2组治疗后TNF-α、IL-6均显著降低(P<0.01)；与对照组比较 ......