【Key words】 SAP， PNS， calcium overload， CaMKII-γ

    随着学者们对SAP研究的不断深入，发现胰腺腺泡“钙超载”是 SAP 发生发展过程中非常重要的环节，通过阻断“钙超载”，可延缓SAP病情的发展[1]。有学者发现CaMKⅡ-γ是细胞内调节Ca2+的重要调控蛋白，对细胞膜上的钙通道以及细胞内钙库膜上的相关钙通道的调节都起着重要作用[2]。本实验是想通过建立大鼠SAP模型，三七总皂苷腹腔注射，检测大鼠的血清淀粉酶、细胞内Ca2+浓度、胰腺组织内CaMKⅡ-γmRNA及CaMKⅡ-γ蛋白的表达量、并对大鼠胰腺石蜡切片进行病理评分。以寻求SAP钙超载的发生机制和三七总皂苷对钙超载改善作用及相关机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与分组 健康成年清洁级SD雄性大鼠120只，体重200～250 g，120只SD大鼠随机分成3组：①假手术组(SO组，n=40);②重症急性胰腺炎组(SAP组，n=40);③三七总皂苷介入组(PNS组 ......