摘要：茯苓始载于《神农本草经》，是临床运用最为广泛的传统中药之一，也是云南道地药材的主要代表以及重点发展的药用资源。通过对茯苓药理作用相关研究工作进行综述，以期为其多领域的深入研究、资源科学合理开发利用以及产业链的持续发展提供有益参考。

    关键词：茯苓；药理作用；研究进展

    中图分类号：R285.5 文献标志码：A 文章编号：1007-2349(2024)08-0083-05

    茯苓始载于《神农本草经》，列为“上品”，又有伏灵、伏菟、松腴、不死面、伏神等别名。其来源为多孔菌科卧孔菌属真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf.的干燥菌核，具有利水渗湿、健脾、宁心的功效。

    茯苓以云南所产为佳，清代《本草从新》记载：“茯苓，松根灵气结成。产云南，色白而坚实者佳。”《滇海虞衡志》言到：“至于茯苓，天下无不推云南，曰云苓……故曰滇之茯苓甲于天下也。”“云苓”成为了云南省道地药材的主要代表。

    云南作为茯苓人工栽培的主要产区之一，云茯苓成为云南省着力打造的“十大云药”之一，也是云南省重点发展的中药材品种。

    本文通过对近年来茯苓药理作用相关研究工作进行综述，以期为茯苓资源的开发利用和可持续发展提供有益参考。

    茯苓含有多糖类、二萜类、三萜类、甾醇类、磷酸酯等多种化学成分[1-2]，并显示出很好的生物活性。现代药理作用研究主要包括：抗肿瘤、调节免疫、对糖尿病及相关并发症的作用、调节脂质代谢、肾脏保护作用、保心作用、保肝作用及其他作用。

    1 抗肿瘤

    茯苓通过多种途径和机制影响肿瘤细胞的生长、存活、迁移、侵袭、转移等方面，从而达到抑制肿瘤的目的。

    1.1 抗肝癌 石明亮等[3]发现茯苓酸可抑制二乙基亚硝胺诱导的肝癌大鼠的炎症和氧化应激，降低Hippo信号通路活性，减轻大鼠肝组织损伤并缓解癌变症状，改善大鼠肝功能。廖伟然[4]研究发现，茯苓酸具有抑制人肝癌细胞(HepG2、SK-Hep1、SMMC-7721细胞系)增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡的作用。Feng J等[5]发现茯苓酸能显著抑制肝癌HepG2和Huh7细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并通过增加caspase 3和caspase 9的切割，上调Bax和细胞色素c的表达，降低Bcl2的表达来触发细胞凋亡。研究显示，茯苓多糖可通过SQLE激活NLRP3/GSDMD焦亡通路影响肝癌细胞HepG2生长，从而抑制肝癌的发生发展[6]。

    1.2 抗肺癌 李琳琳[7]研究发现，茯苓多糖能够抑制Lewis肺腺癌移植瘤裸鼠模型的肿瘤生长 ......