中图分类号：R746 文献标志码：B 文章编号：1007-2349(2025)07-0050-04

    重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种以神经肌肉接头处的功能障碍为特征的自身免疫性疾病。主要临床特征为横纹肌无力、容易感到疲乏等。重症肌无力的治疗，目前临床多使用胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂、免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除手术、生物制剂等方法[1-3]。然而临床有 80% 的重症肌无力患者在治疗后症状不能完全缓解，且有高达 10% ～15% 的难治型患者[4-5]。因此，寻找确有疗效的可以治疗重症肌无力的药物具有重要的临床意义。

    近年来，中医治疗重症肌无力也有其独特的优势。重症肌无力在中医中“萎病”的范畴，脾主肌肉，萎病的病因病机多与脾相关。导师汪瀚教授在临床诊疗中重症肌无力患者辨证多属脾胃虚损，以益气升阳为治则，能够显著改善重症肌无力患者的症状。因此，在本研究中，以益气升阳法为治则进行组方用药，对重症肌无力患者开展药物干预，以观察益气升阳法治疗重症肌无力的疗效。现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料于2021年9月—2023年6月期间，在安徽省中医院脑病中心门诊以及住院部收集重症肌无力患者，证属脾胃虚损型。根据事先制定的纳排标准，最终共纳入120例，根据患者用药方案的不同分为中西组、中医组和西医组，每组40例患者。对3组患者的性别、年龄、病程等基本情况进行比较，对患者性别与分组情况进行独立性卡方检验，不同分组患者性别卡方检验的卡方值为1.329，显著值Sig值为 0.515gt;0.05 ，提示不同分组与性别是独立的，两变量之间不存在着关联，同理可得，不同组别患者的年龄、病程基线比较，差异无统计学意义( Pgt;0.05 ，说明各组之间基线可比，见表1。

    表13组一般资料比较

    1.2西医诊断标准采用《中国重症肌无力诊断和治疗指南2020》6要求，包括：全身或局部肌群波动性疲劳无力，如眼外肌、延髓肌、四肢肌等，休息后可改善；新斯的明试验阳性；低频重复电刺激阳性，和或血AChR抗体阳性;在具有MG典型临床特征的基础上，具备药理学特征和(或)神经电生理学特征 ......