祸不单行。转眼聪聪6个月大了，一天，我妈突然给我打电话，声音焦急地说：“你快回来看看，聪聪抽筋了!”我顾不上多问就回了娘家，一进屋就看到聪聪虚弱无力地躺在我妈怀里，我妈正在用纸巾擦着他嘴角的白沫。我心疼地抱过儿子，问我妈是怎么回事，我妈说她也不知道，第一次发生这种情况，玩着玩着突然就倒地抽搐起来。我赶紧开车带儿子去了市儿童医院。医生说是癫痫，但查不出病因，要我们到省里去看。我又和我妈抱着聪聪去了南京医科大学附属第一医院，诊断结果还是癫痫，可仍病因不明。我心急如焚，决定去北京。

    在北京大学附属医院遗传学专家的建议下，医生给聪聪做了酶学活性监测和基因检测，检测结果出来后，专家终于确诊了，却让我悬着的心提得更高了：遗传性中枢神经系统发育不全!医生给我解释：“这种家族遗传性疾病是父母体内携带的隐性TPPT突变基因所致，一旦发病，患儿即开始出现难治性癫痫，接着将会出现运动以及认知功能的退化等症状，目前临床上没有有效的治疗手段，而且这样的孩子生命不会太长，患儿只能在痛苦中等待死亡……”如五雷轰顶，我呆在那里泪流不止。

    我不知怎么失魂落魄地回到南通，一路上我都紧紧抱着儿子，生怕失去他 ......