美洛昔康 美洛昔康为系烯醇酸类NSAIDs，是1996年问市的新一代选择性COX-2抑制剂，其作用特点是：①选择性较高，抗炎镇痛作用强；②长效，可1日1次，使用方便，有口服、肌注、静注、栓剂以及乳膏等剂型；③适应证广泛，除用于OA和RA以及强直性脊柱炎等多种肌肉关节疾病外，还可用于解热镇痛以及癌性疼痛。美洛昔康大规模国际安全性评价研究(MELISSA) 是一项多中心、随机、双盲的前瞻性研究，共纳入OA、RA9323例，美洛昔康7.5mg/日(4635例)，双氯芬酸钠缓释片100mg/日(4688例)，疗程28天，结果：本品与双氯芬酸钠缓释片疗效相当，而所致GI反应却显著低于双氯芬酸钠缓释片组，因GI反应引致的停药率也显著低于双氯芬酸钠缓释片组，但因疗效不佳而停药者，美洛昔康组多于双氯芬酸钠缓释片组。

    有关美洛昔康的安全性的研究，在一项包括48项试验、共117755例的Meta分析中可见 ......