刺五加注射液治疗冠心病心绞痛46例疗效观察
刺五加注射液临床多用于脑血管病的治疗，我院内科2004～2005年将本品用于治疗冠心病心绞痛，疗效确切。现对照观察，报告如下。
资料与方法
全部92例均为住院患者，随机分为两组。符合世界卫生组织(WHO)制定的冠心病心绞痛诊断标准，包括稳定型和不稳定型心绞痛。刺五加注射液组46例，其中男28例，女18例，年龄42～81岁，平均55岁，其中单纯冠心病24例。伴高血压病16例，陈旧性心肌梗死6例。复方丹参注射液组46例，其中男26例，女20例，年龄43～78岁，平均54岁，其中单纯冠心病24例，伴高血压病12例，高脂血症10例，劳累性心绞痛30例，自发性心绞痛10例，陈旧性心肌梗死6例。全部患者心电图检查均有不同导联及不同程度的缺血改变，部分患者并发房颤、室早、房早等各种心律失常。
治疗方法 治疗组每日给予刺五加注射液60m1+5%葡萄糖250ml静滴：对照组每日给予丹参注射液20m1+5%葡萄糖250ml静滴。每日1次，15天为1个疗程。
观察期间暂停使用其他扩血管药物。心绞痛发作时可含速效救心丸。记录两组患者治疗前后的临床症状(如心绞痛类型、疼痛程度、发作频率、持续时间及伴随的心悸、胸闷等症状)：测血压、脉搏、心电图、血脂全套、全血黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白原等。同时需观察不良反应。
结 果 ①对心绞痛的疗效：治疗组心绞痛发作频率明显降低或无复发(观察6个月)。根据2004年修订的冠心病心绞痛疗效评定标准，治疗组显效27例，改善15例，无效4例，有效率91%；对照组显效21例，改善14例，无效11例，有效率76%。经统计学处理P0.05)。③对血流的影响：治疗组血浆黏度及纤维蛋白原等下降明显，而对照组仅全血黏度下降明显。经统计学处理P, 百拇医药(刘恩国)
资料与方法
全部92例均为住院患者，随机分为两组。符合世界卫生组织(WHO)制定的冠心病心绞痛诊断标准，包括稳定型和不稳定型心绞痛。刺五加注射液组46例，其中男28例，女18例，年龄42～81岁，平均55岁，其中单纯冠心病24例。伴高血压病16例，陈旧性心肌梗死6例。复方丹参注射液组46例，其中男26例，女20例，年龄43～78岁，平均54岁，其中单纯冠心病24例，伴高血压病12例，高脂血症10例，劳累性心绞痛30例，自发性心绞痛10例，陈旧性心肌梗死6例。全部患者心电图检查均有不同导联及不同程度的缺血改变，部分患者并发房颤、室早、房早等各种心律失常。
治疗方法 治疗组每日给予刺五加注射液60m1+5%葡萄糖250ml静滴：对照组每日给予丹参注射液20m1+5%葡萄糖250ml静滴。每日1次，15天为1个疗程。
观察期间暂停使用其他扩血管药物。心绞痛发作时可含速效救心丸。记录两组患者治疗前后的临床症状(如心绞痛类型、疼痛程度、发作频率、持续时间及伴随的心悸、胸闷等症状)：测血压、脉搏、心电图、血脂全套、全血黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白原等。同时需观察不良反应。
结 果 ①对心绞痛的疗效：治疗组心绞痛发作频率明显降低或无复发(观察6个月)。根据2004年修订的冠心病心绞痛疗效评定标准，治疗组显效27例，改善15例，无效4例，有效率91%；对照组显效21例，改善14例，无效11例，有效率76%。经统计学处理P0.05)。③对血流的影响：治疗组血浆黏度及纤维蛋白原等下降明显，而对照组仅全血黏度下降明显。经统计学处理P, 百拇医药(刘恩国)