血管活性肠肽对脓毒性休克大鼠肝损伤的保护作用
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2012年4月1日
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苏岑 张兴利 黄韵如 郑和鑫 肖献忠 曾庆仁 谭斯品 中南大学基础医学院;中南大学细胞与分子生物学实验教学中心;
【摘要】采用盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法制备脓毒性休克大鼠模型,探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对脓毒性休克大鼠肝损伤的保护作用及其可能机制.将48只雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组(SO,n=12)、CLP组(n=12)、VIP组(n=12)和生理盐水组(NS,n=12).VIP组大鼠在行CLP术后即刻给予6 nmol VIP,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清谷丙转氨酶ALT和谷草转氨酶AST水平,同时检测血清炎症因子:促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),抑炎因子白介素-10(IL-10)的变化;取大鼠肝脏组织行病理检查.在6 h以后的各时间点,与NS组比较,VIP组TNF-α水平明显降低,IL-10水平持续升高,VIP组AST和ALT水平自12 h始明显降低,肝脏病理损伤明显改善.实验表明,VIP通过抑制促炎因子的生成并促进抗炎因子的产生在大鼠脓毒性休克肝损伤中发挥保护作用.
【关键词】 血管活性肠肽 脓毒性休克 肝损伤
【基金】中南大学学生潜质发掘专项项目(201011200090) 湖南省自然科学基金资助项目(10JJ4016) 教育部留学人员回国科研启动基金资助项目
【分类号】R459.7;R-332
脓毒性休克是临床常见的危重病之一,常因合并多脏器功能障碍综合征(multipul organ dys-function syndrome,MODS)导致患者死亡,死亡率高达30%～70%[1].研究表明,炎症反应失控是脓毒性休克的主要发病环节.脓毒症MODS脏器功能损伤的发生有其相对规律性,其中肝是损伤发生较早、
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