微囊藻毒素生物合成基因及其功能研究进展(3)
2.9 mcyCmcyC使L-精氨酸加入合成链，并完成环化步骤。mcyC位于mcyB下游，全长3 876 bp，编码147 781 D的多肽，具有NRPS功能，包含C、A和硫醇化结构域，另外在羧基末端还有mcyC所特有的约240个氨基酸的硫酯酶(thioesterase，TE)结构域。A结构域活化L-精氨酸，C结构域将其最终连接到多肽链上。最后在TE结构域作用下，进行缩合反应，完成最后环化的步骤，从而完成MC-LR的合成。
2.10 mcyH
mcyH位于rncyG上游，全长1 617 bp，编码67 100 D的多肽，为跨膜蛋白，属于ABC转运蛋门家族。mcyH的作用仍不明确，推测其可能在类囊体定位方面或者是在微囊藻毒素的的释放上起着重要作用。
微囊藻毒素合成基因以一定的顺序排列，每个基因由不同作用的结构域组成，通过一步步的反应，协同作用最终完成微囊藻毒素的合成。微囊藻毒素的生物合成共需要48个反应，其中45个反应是由mcyA-E和mcyC完成的，另外的4个mcy基因也各自起着重要的作用。其中mcyD-J操纵子主要完成毒性基团Adda的形成，而mcyA一C操纵子主要完成氨基酸的加入以及环化的步骤。对微囊藻毒素合成基因以及基因功能的充分研究，为利用PCR技术检测微囊藻毒素奠定了坚实的基础。
3 微囊藻毒素的分子检测
目前，微囊藻毒素的检测方法主要有HPLC和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbentassay，ELISA)，两者都能有效地检测出微囊藻毒素的情况，但是对设备、技术以及资金的要求较高。随着聚合酶链式反应(polymerase chain reac-tion，PCR)技术的发展，同时微囊藻毒素的毒基因mcy也已经被研究分析得比较透彻 ......
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