2.2 小鼠睾丸组织中Gdnf、Nanog、PLZFmRNA表达情况

    EDS及氟他胺处理4周后，Real-timeRT-PCR结果显示，EDS和氟他胺处理组睾丸组织中Gdnf，Nanog、PLZF mRNA的表达量均显著高于对照组(图2)，Gdnf是由Sertoli细胞分泌的细胞因子，它能够通过受体作用于睾丸精原干细胞，促进后者的自我更新，从而促进睾丸精子发生恢复。本实验在处理后4周不仅发现EDS和氟他胺组均显著高于对照组，而且发现氟他胺组显著高于EDS组，尤其是PLZF的表达在氟他胺组的水平近4倍于EDS组，由于氟他胺的使用仅在睾酮受体水平阻碍其作用，并不影响LCs的其他功能，而EDS的使用则因为诱导赖氏细胞凋亡而表现为既导致雄激素水平下降又影响赖氏细胞的功能(包括其可能的细胞因子分泌)，故推测EDS组与氟他胺组之间的差异主要体现在赖氏细胞的功能上，EDS处理除了阻断睾酮的作用外还可能同时阻断了其他对精原干细胞有促进作用的因子。Nanog与PLZF都是由精原干细胞来源的细胞因子，两者在睾丸中的表达量与对照组相比都有显著的增加，且表现为氟他胺组高于EDS组，说明抑制睾酮可以显著刺激精原干细胞的增殖，而且仅抑制睾酮比仅抑制睾酮又同时去除赖氏细胞的效果更好。考虑到睾酮受体仅在体细胞分布，而Gdnf来源于Sertoli细胞的情况 ......