将重悬后的菌液倍比稀释(1：10)10次，每份稀释液1mL，取各稀释浓度0.1mL，加入无菌平皿后，倒入已熔化的LB培养基(45℃)，与菌液混匀，待冷却凝固后，37℃培养24h，菌落计数。同一稀释浓度制两块平板。计算原菌液单位体积细菌数，其对数值lgCFU与稀释液对应的OD600值建立OD600-CFU标准曲线。

    1.4感染菌液的制备

    将小鼠随机分为8组，组号分别为1～8，每组10只小鼠。1～7组为实验组，第8组为空白对照组。

    取MRSA临床分离株，过夜培养后，增菌培养(1：100)3h，测定OD600，根据OD600-CFU标准曲线确定菌液内活菌浓度，离心后弃上清，用无菌生理盐水洗涤2～3次再重悬，调整菌液浓度为2x109CFU/mL、6x109CFU/mL、8x109CFU/mL、1.2x1010CFU/mL、1.4x1010CFU/mL，1.8x1010CFU/mL、2x1010CFU/mL。

    1.5MRSA腹膜炎小鼠模型的建立

    将小鼠随机分为8组 ......