当前位置: 首页 > 期刊 > 《生命科学研究》 > 2015年第3期
编号:12728628
高糖干预骨髓来源MAPC细胞周期的研究(1)
http://www.100md.com 2015年3月1日 《生命科学研究》 2015年第3期
高糖干预骨髓来源MAPC细胞周期的研究,TGF-βi,P21,ERKl,2
     摘要:骨髓来源MPAC是具有多向分化潜能的成体干细胞,高糖是干扰MAPC细胞分化趋势的重要因素。通过流式细胞技术分析高糖对MAPC细胞周期的影响。研究显示,高糖迟滞MAPC细胞的细胞周期在Cl/S期。进一步研究的结果提示,高糖可以通过TGF-β1调控ERKl/2信号通路,选择性上调P21蛋白表达,抑制MAPC的细胞周期进程,此时的MAPC细胞Oct4高表达,具有多项分化能力(处于非分化状态)。

    关键词:高糖;MAPC细胞;细胞周期;TGF-βi;P21;ERKl/2

    中图分类号:R587.1

    文献标识码:A

    文章编号:1007-7847(2015)03-0229-08

    高血糖可以通过阻断内皮细胞周期的Gl期影响其增殖[1]高糖抑制骨髓内皮祖细胞增殖与其细胞周期在s及G2期被抑制密切相关[2]。细胞周期调控涉及多种周期蛋白参与[3]。细胞周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶(CDK)结合形成二聚体复合物,通过磷酸化作用表达CDK活性,其表达水平可随细胞周期发生变化;相反,CDK抑制因子通过与CDK结合抑制其活性 ......
1 2 3下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4223 字符