核酸荧光技术测定乙肝病毒的临床意义
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【摘要】 目的：探讨PCR对乙型肝炎诊断临床价值。方法：采用中山大学达安基因股份有限公司提供得核酸扩增实时荧光检验系统DA7600型对住院330例乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测，再用实时荧光PCR定量检测并对其结果进行相关讨论，血清标志物的检测顺序设定为①HbsAg,②HbsAb，③HbeAg,④HbeAb,⑤HbcAb，⑥前SI抗原.结果：“小三阳”组和1.5组阳性组乙肝DNA 的阳性检出率以及拷贝数均低于“大三阳”组，且与“大三阳”组有显著性差异(P﹤0.05),同时前SI抗原的阳性检出率与乙肝DNA的阳性检出率具有很高的一致性，前SI抗原所让与HBV-DNA呈正相关且符合率高，但由于检测成分和表达的意义不完全一致，因此不能等同或代替HBV-DNA的检测。结论：PCR定量测定HBV-DNA可以很好地反映体内乙肝病毒复制和传染性。
【关键词】乙肝病毒；PCR；HBV-DNA
【中图分类号】R512.6 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231(2011)11-1985-01
乙型肝炎是世界上常见的传染病之一，乙肝病毒携带者约占正常人群的10%-15%，HBV者主要依靠血清标志物乙肝五项来检查发现，但由于检查方法多样性有时候会出现漏检和误检。随着科学技术的不断发展，出现了基因工程学，运用到临床检测乙肝病毒含量，出现了基因扩增检验技术(PCR)。
1 对象与方法
1.1 标本168份乙肝携带者血青来自本院2008-2至2008-10住院病人。
1.2 前SI抗原采用双抗体夹心法。
1.3 乙肝血清标志物采用ELISA法检验人五项标志物。
1.4 HBV-DNA检验采用荧光定量PCR法测HBV-DNA.
1.5 统计学处理 技术资料以例数和百分率进行描述。
2 结果
2.1 330份标本乙肝血清标志物、前SI抗原抗原和HBV-DNA检测结果根据5组不同乙肝血清标志物(HBV-M)标本中前SI抗原和HBV-DNA的检出数，计算出前SI抗原和HBV-DNA相关系数r=0.999,两者呈正的直线相关(t=38.70,p
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