弥漫性大B细胞淋巴瘤36例临床病理分析(2)
4 鉴别诊断4.1 传染性单核细胞增多症 当免疫母细胞增生非常活跃及出现R-S样细胞时,与DLBCL鉴别困难,但儿童或青少年诊断DLBCL应非常慎重,急性临床症状,淋巴结结构不完全消失,伴有窦和反应性滤泡(可出现坏死),免疫母细胞缺少异型性,血清学EBV嗜异性凝集实验阳性,Ig基因重排阴性,应考虑传单。
4.2 组织细胞性坏死性淋巴结炎(Kikuchi淋巴结炎) 自限性疾病,发生于青年人颈部淋巴结,早期活化的淋巴细胞和幼稚组织细胞增生活跃,可出现核不规则,易误为DLBCL,但如果病变区有核碎片,坏死灶周围为反应性增生的淋巴组织,缺乏淋巴结周围组织受累,CD68+巨噬细胞、新月形核和CD123+浆样树突细胞多见于坏死性淋巴结炎。
4.3 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL) 严格意义上的间变性大细胞淋巴瘤是T细胞或裸细胞性淋巴瘤 ......
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