前列宝抗前列腺增生及前列腺炎的药效学实验研究(1)
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2010年8月1日
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【摘要】目的:从抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌等四个方面进行前列宝胶囊治疗前列腺增生、前列腺炎的药效学研究,旨在为其临床用提供依据。方法:通过丙酸睾丸酮致小鼠前列增生、二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿和小鼠醋酸扭体等模型以及体外抑菌作用观察前歹宝胶囊的抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。结果:前列宝0.68g/kg组能明显抑制丙酸睾丸酮致小鼠实验性前列腺增生、二甲苯所致的小鼠耳肿胀以及棉球肉芽肿组织增生作用:0.34g/kg及0.68g/kg组能均能明减少小鼠醋酸扭体次数;在7.81mg/ml及其以上浓度时对金黄色葡萄球菌和变形杆菌具有明显的抑菌作用,在62.5mg/ml及其以上浓度时对铜绿假单胞具有明显的抑菌作用,在125mg/ml及其以上浓度时对大肠埃希氏菌具有明显的抑菌作用。结论:前列宝胶囊对丙酸睾丸酸致小鼠前列腺增生具有明显的抑制作用,而且具有明显的抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。
【关键词】前列宝;前列腺增生;抗炎;镇痛;抑菌
【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)16-036-2
“前列宝”是由菥蓂子、瓦韦、蒲公英、诃子、大托叶云实、紫草茸、白豆蔻等十三味药物组成,具有清热解毒、理气通淋的功能,主要用于治疗前列腺炎、前列腺增生、膀胱炎、尿道感染等泌尿系疾病。该药原方首载于藏族名医帝玛·丹增彭措的《实用医学精选》(藏文译音为“哲嘎居森)[1],后经我国著名的藏医药大师香萨·仁布切根据自己多年行医的实践经验进行了优化与组合而成。经过近二十年的临床应用发现本品具有疗程短、疗效显著、作用维持时间长,无明显的毒副作用等优点。为了验证其临床疗效,也为新开发的产品提供药效学实验依据,我们对其抗前列腺增生[2]、抗炎[3,4]、镇痛[5]以及体外抑菌[5]以及免疫调节[5、6,7,8]等作用进行了全面的药效学研究,本文主要阐述其除免疫调节作用以外的研究内容。
1实验材料
1.1药品及试剂前列宝胶囊由青海省藏医药研究所工艺室提供:前列康普乐安胶囊,浙江恩贝集团养颜制药有限公司,批号为060328;M-H液体培养基(Mueller-Hinton Broth Medium)杭州微生物试剂有限公司,批号为20060228。
1.2仪器HZQ-F160A型高低温恒温振荡培养箱(上海一恒)等。
1.3实验动物昆明种小鼠,体重18-22g,由青海省实验动物中心提供。
1.4实验菌苗大肠埃希氏菌(44102)、铜绿假单胞菌(10211)、金黄色葡萄球菌(26003)、变形杆菌(49027)四种菌苗均购自中国药品生物制品检定所。
2方法和结果
2.1对小鼠实验性前列腺增生的影响取雄性小鼠75只,随机分为模型组、空白对照组、前列康2.5g/kg组、前列宝0.34g/kg及0.68g/kg组,除空白对照组外其余各鼠每天皮下注射(Sc)1次丙酸睾丸酮(5mg/kg),1h后分别灌胃(ig)给药1次,空白组和模型组给予同体积的蒸馏水,连续30天,第31天处死小鼠,仔细剥离各鼠前列腺,分别称重(mg),计算前列腺指数(前列腺重量(mg/10g体重)。结果见表1。
表1 前列宝对实验性小鼠前列腺增生的影响(X±S)
组别动物数(只)剂量(g/kg)前列腺重(mg)前列腺指数(mg/10g)
空白组15--15.52±2.685.01±0.69
模型组14--25.69±5.69△△7.41±2.47△△
前列宝140.3422.36±2.966.65±1.52
前列宝140.6819.25±3.42**5.93±0.86*
前列康132.518.08±3.12**5.72±0.77*
注:△△表示与空白对照组比较P<0.01,**表示与模型组比较P<0.01,*表示与模型组比较P<0.05
由表1可见,前列康2.5g/kg及前列宝0.68g/kg组均能明显抑制小鼠实验性前列腺增生。
2.2抗炎作用研究
2.2.1对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响小鼠60只,随机分为空白对照组、前列康2.5g/kg组、前列宝0.34g/kg及0.68g/kg组,每组15只,分别灌胃药物或等体积蒸馏水,每天1次,连续7天。末次给药后30min,于各组小鼠右耳两侧涂二甲苯0.05ml致炎,30min后颈椎脱臼处死小鼠,用8mm打孔器于左右耳相同部位打下耳片,称重,记录左右耳片重量,以左右耳片重量为肿胀度。结果见表2。
表2 前列宝对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响(X±S)
组别动物数(只)剂量(g/kg)肿胀度(mg)
空白组15--8.2±2.5
前列宝150.347.1±2.9
前列宝150.684.5±3.1**
前列康152.55.6±2.3**
注:**表示与空白组比较P<0.01
由表2可见,前列康2.5g/kg及0.68g/kg组均能明显抑制由二甲苯所致的小鼠耳肿胀。
2.2.2对小鼠棉球肉芽肿的影响小鼠75只,随机分为前列宝0.34g/kg及0.68g/kg组,前列康2.5g/kg组及空白组,清醒状态下于各鼠一侧腋部皮肤消毒,皮下值入10mg灭菌干棉球各一粒,手术完毕随即给药,分别灌胃药物或等体积蒸馏水,每天1次,连续10天,于第11天处死小鼠,仔细剥离腋部棉球肉芽组织,除去脂肪组织,置60℃烘箱放置8h后,分别称重(mg),减去原棉球重量(10mg),即得肉芽净重,比较各组肉芽重量及计算抑制率。结果见表3。
表3 前列宝对实验性小鼠棉球肉芽肿的影响(X±S)
组别动物数(只)剂量(g/kg)肉芽重量(mg)抑制率(%)
空白组12--29.5±5.3--
前列宝120.3425.6±6.613.2
前列宝120.6822.3±4.6**24.4
前列康122.520.3±4.2**31.2
注:**表示与空白组比较P<0.01
由表3可见,前列康2 ......
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