米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察
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【摘要】目的：探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法：选择150例中期妊娠妇女，随机分成联合组及对照组，其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg，穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg，并于24～48h后口服米索前列醇06mg；对照组仅经羊膜腔注入利凡诺 100mg。结果：联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较，差异显著(P<005)，有统计学意义。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；利凡诺；终止中期妊娠；引产
【中图分类号】R7193+1【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2014)12-0030-02
多年来，利凡诺被应用于终止中期妊娠，适用于孕16～24周。在我国，用于引产药物也以利凡诺应用最为广泛，由于经羊膜腔注入利凡诺引产操作简单、安全、有效、经济、严重并发症少、感染率低、成功率95%以上，是中孕引产的首选方法[1]。但是由于中期妊娠者宫颈成熟度差，利凡诺引产时不易诱发宫缩，产程长，诱发的宫缩与宫颈不协调易发生宫颈裂伤，且胎盘胎膜残留率高，而且此孕期羊膜腔内羊水量少，羊膜腔穿刺成功率不高，须常规清宫。因此，寻找一种安全快捷、有效且能减少不良结局的中孕引产方法是产科医师和孕妇的共同愿望。为此，我院对2008年1月至2013年12月收治的150例中期引产的患者中服用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行联合引产，取得较好的效果，结果如下。
1资料与方法
11研究对象自2008年1月至2013年12月，从我院收治自愿要求终止妊娠的孕妇中随机抽取150例，孕周时间均在16～24周，其中初产妇 75例，经产妇75例，随机分为联合组75例和对照组 75例，平均年龄在18～42岁，均无药物引产禁忌症，即排除：①各种疾病的急性期；②患心、肝、肾等疾病不能负担手术者；③凝血机能障碍、严重贫血或过敏体质者；④子宫发育畸形、宫颈有瘢痕或粘连，阴道分娩有困难者；⑤生殖器急性炎症，24h内体温37℃以上者等。平均年龄、孕产次、孕周等差异无统计学意义(P>005)。
12研究方法
121给药方法使用药物产地、批准文号分别是：米非司酮，湖北葛店人福药业产，国药准字H20033551； 米索前列醇，湖北葛店人福药业产，国药准字 H20073696；利凡诺，广西河丰药业产 ......
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