藿香正气合剂的HPLC指纹图谱研究(2)
32 实验条件的选择 在DAD检测器中查看全波长色谱图,发现样品于280nm波长下得到的色谱峰数量较多且峰面积较大,因此确定280nm作为检测波长。对比了Ⅰ:乙腈-水、Ⅱ:甲醇-01%磷酸、Ⅲ:乙腈-01%磷酸3个流动相系统,结果显示系统Ⅲ的峰对称性较好、分析时间较短。藿香正气合剂以水溶性成分为主,极性较大,故考察了Ⅰ:原液直接进样、Ⅱ:D101型大孔树脂柱富集净化、Ⅲ:聚酰胺柱富集净化3种制备方法。结果表明采用D101型大孔树脂柱及聚酰胺柱对本品进行富集纯化效果不显著,最终确定用藿香正气合剂样品直接进样。33 藿香正气合剂质量分析 以橙皮苷为参照峰,分析20批藿香正气合剂15个共有峰的相对峰面积发现其中存在差异(见表3),反映出各批次样品化学成分的含量亦有差异。因此,将相对峰面积数据作为评价藿香正气合剂质量的特征指标。采用特征指标含量均值偏移度法[8]评价其质量 ......
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