胡桃楸水提取物中没食子酸和丁香酸在大鼠血浆中的药代动力学研究(3)
2.6.2 标准曲线 将没食子和丁香酸的储备液用10 %甲醇溶液逐级稀释,没食子酸和丁香酸系列工作液浓度均为0.4、1、2、5、10、20和50 μg/mL;取适量咖啡酸储备液,用10 %甲醇溶液将浓度稀释至5 μg/mL,即为内标溶液。取100 μL 空白血浆,分别加入没食子酸、丁香酸系列工作液各10 μL,配置成相当于没食子酸和丁香酸的血浆浓度为0.04、0.1、0.2、0.5、1、2和5 μg/mL的血浆样品,按照“血浆样品处理方法”项下的步骤操作后,取10 μL供HPLC分析,以1/C2作为权重系数,以相对峰面积对血浆浓度进行线性回归,得到标准曲线和相关系数。2.6.3 准确度、精密度 取低、中和高3个浓度的QC样品,按照“血浆样品处理方法”项下方法处理,每个浓度重复6次,连续测定3 d。根据随行标准曲线计算血浆浓度,计算同一浓度QC样品的RSD和RE,考察方法的日内精密度和准确度,连续计算3 d,考察方法的日间精密度和准确度。
2.6.4 提取回收率 取低、中和高3个浓度的QC样品,按照“血浆样品处理方法”项下的方法处理后进样分析 ......
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