壮药滇桂艾纳香近十年研究进展(3)
4.3.2 高效液相色谱法(HPLC)4.3.2.1 绿原酸含量测定 RP-HPLC测定滇桂艾纳香中绿原酸含量采用C18柱、以0.2%磷酸-乙腈(93∶7)为流动相、检测波长326 nm、流速1.0 ml/min,分离效果好、没有干扰,绿原酸浓度在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率及RSD均符合含量测定要求[39]。
4.3.2.2 原儿茶酸含量测定 HPLC测定妇血康颗粒、滇桂艾纳香片、妇血康糖浆和伊血安颗粒中原儿茶酸含量[40-42,34]均采用C18柱、流动相采用乙腈-水-醋酸或甲醇-水-醋酸系统、检测波长256 nm、柱温25~30 ℃、流速1.0 mL/min,分离效果好,阴性没有干扰,原儿茶酸进量样在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率及RSD均符合含量测定要求。
4.3.2.3 原儿茶酸与原儿茶醛含量同时测定 HPLC同时测定滇桂艾纳香药材或妇血康颗粒中原儿茶酸及原儿茶醛含量[43-44]均采用C18柱、流动相采用甲醇-水-醋酸系统、梯度洗脱或转换波长、检测波长256 nm(原儿茶酸)和280 nm(原儿茶醛)、柱温为常温、流速1.0 mL/min ......
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