2.3含量测定

    2.3.1色谱的条件C18色谱柱(4.6mm×150mm，5μm);流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);速度：1.0mL/min;检测波长：230nm;进样量：10μL。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

    2.3.2制备对照品溶液取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含60μg的溶液，即得。

    2.3.3制备供试品溶液取本品10丸，剪碎，称取5g，精密称定，加入等量硅藻土，研细，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50mL，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30min，取出，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

    2.3.4制备阴性对照溶液按处方比例制成不加赤芍药材的阴性样品，按照供试品溶液方法2.3.3制成阴性对照溶液。

    2.4方法学的考察

    2.4.1线性范围分别精密吸取浓度为0.06mg/mL的芍药苷溶液各2、5、10、15、20、30μL ......