2.1.4 样品含量测定 取10个不同厂家18个样品，按2.2.3项下方法制备供试品溶液，精密吸取20μL注入高效液相色谱仪，按2.2.1项下色谱条件进行含量测定。结果见表1。

    2.2 粒度[7] 取各样品5袋，称定重量，置药筛内过筛。过筛时保持筛的水平状态，左右往返轻轻筛动3min，对不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒粉末总和进行称重。

    2.3 溶化性[7] 取供试品一袋(10g)，加热水200mL，搅拌5min，立即观察结果。结果见表1。

    2.4 性状[1] 通过把所有批次的样品颗粒放于同一白纸上进行颜色比较，尝味。结果如图1所示。

    3 结果

    3.1 性状 18批玄麦甘桔颗粒的性状、溶化性、粒度、哈巴俄苷和甘草酸铵含量的检查结果见图1和表1。从图1可知，不同厂家之间颗粒颜色差异较大，同厂家的的3批次颜色基本相似，颜色从浅棕色至棕褐色不等，个别品种颜色更深，基本符合本品药典规定为浅棕色至棕褐色的颗粒。通过尝味道，9号和10号厂家的品种甜中带有少许焦味，是否为浓缩或者干燥过程焦糊所致，不得而知，其他品种味甜无异味(含蔗糖)。颜色和气味能够反映厂家工艺的稳定性，同一厂家不同批次之间基本稳定。

    从图1和表1来看，所有批次粒度检查结果均符合药典规定的通过一号筛和能通过五号筛的颗粒粉末总和15%以内 ......