3 讨论

    本研究从大血藤活性成分、RA靶点、通路、相互作用等几个方面进行讨论。RA是一种慢性自身免疫性疾病，越来越多的证据表明，RA的病理生理机制非常复杂，多种生物学过程和多条信号通路参与了RA损伤进程。本研究筛选出的175个RA靶点主要参与TNF，Toll-like receptor 等通路释放炎性细胞因子及促炎因子。大血藤可能通过多成分-多靶点或多成分-单靶点干预炎症、免疫通路减少炎性细胞因子与促炎因子的释放。本研究通过网络药理学结合分子对接技术，系统筛选大血藤治疗RA可能的活性成分及分子机制，为治疗RA提供新的切入点。本研究仅初步阐释了其合理性，尚存在一些局限性。

    目前，多种生物制剂在RA的治疗环节中发挥作用[14]。但是RA疾病反复发作，尚未有根治的方法，临床上存在治疗难点。RA的发病机制非常复杂，并不是单条通路发挥作用，而是多条通路共同作用，需要不断研究防治RA的靶向药物。本研究采用分子对接明确大血藤通过多成分-多靶点协同治疗类风湿性关节炎，11个活性成分与血管内皮生长因子A(VEGFA)和肿瘤坏死因子(TNF) 有较好的结合;9个活性成分与白介素1β ( IL1β )有较好的结合;8个化学成分能调节toll样受体2(TLR2) ......