2.2.2 供试品溶液的制备 取1g已粉碎成细粉的灯盏花药材，加入75%甲醇溶液100mL，超声(200W，50Hz)45min，过滤，滤液用0.45μm的滤膜过滤，即得灯盏花药材供试品溶液。取灯盏花提取物60mg置50mL三角锥形瓶中，精密加入75%的甲醇溶液20mL，超声振荡(200W，50Hz)40min，用0.45μm的滤膜过滤，即得灯盏花提取物供试品溶液。

    2.3 精密度试验 分别取第6批灯盏花药材和第4批灯盏花提取物供试品溶液，按2.1色谱条件连续进样 6 次，每次5μL，记录所得到的色谱指纹图谱，考察共有峰的相对保留时间，以灯盏花乙素色谱峰为参照，计算大于总峰面积10%的共有峰的相对保留时间和相对峰面积RSD值，结果表明，同一供试品溶液连续进样6次的灯盏花药材和提取物大于总峰面积10%共有峰的相对保留时间 RSD<2%、相对峰面积RSD<3%，表明该方法精密度良好。

    2.4 重现性试验 取第6批灯盏花药材和第4批灯盏花提取物，按2.2.2中供试品液制备方法分别制备6份供试品溶液，按2.1的色谱条件依次测定，记录所得到的色谱指纹图谱，考察共有峰的相对保留时间，以灯盏花乙素色谱峰为参照，计算大于总峰面积10%的共有峰的相对保留时间和相对峰面积RSD值 ......