郭金洲 陈海宁 马晶鑫 田维毅 蔡琨

    【摘 要】 目的：研究G蛋白偶联雌激素受体GPR30在大豆异黄酮降低ox-LDL导致的EA.hy926细胞氧化损伤时发挥的作用。方法：体外培养EA.hy926细胞，随机分为空白组、模型组(ox-LDL)、雌二醇组(ox-LDL+E2)、大豆异黄酮组(ox-LDL+SIF)、GPR30受体拮抗剂组(G-15预先干预2 h，ox-LDL+SIF)。采用CCK-8法检测细胞生存率，二硝基苯肼显色法檢测LDH活性，ELISA法检测ET-1水平，WST-1法检测SOD活力，TBA法检测MDA含量，qPCR检测HO-1mRNA表达，Western Blot检测GPR30受体蛋白表达情况。结果：与模型组相比，在SIF干预下，细胞存活率升高，LDH活性、ET-1水平和MDA含量均降低，SOD活力和HO-1mRNA表达升高(P<0.01)，拮抗GPR30受体后，与SIF组相比，细胞存活率显著下降，LDH活性、ET-1水平和MDA含量均显著增高，SOD活力和HO-1mRNA表达下降(P<0.01或P<0.05)，GPR30蛋白表达明显降低。结论：大豆异黄酮可以显著降低ox-LDL引起的EA.hy926细胞氧化损伤，其作用机制可能与结合G蛋白偶联雌激素受体后发挥类雌激素作用有关。

    【关键词】 大豆异黄酮;GPR30;ox-LDL;氧化损伤;内皮细胞;植物雌激素

    【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2021)08-0017-06

    Abstract：Objective To studythe role of GPR30 in soy isoflavones(SIF) on human umbilical vein cell fusion cell (EA.hy926) by oxidative damage.Methods EA.hy926 cells were cultured in vitro and oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) was induced to form oxidative damage cell model.The cells divided randomly into control group ......