沙梦香 李聪颖 张艺 张静

    【摘要】目的：針对羌药五转七现行标准缺乏问题，对五转七药材进行质量标准研究。方法：对五转七药材进行性状、显微及薄层色谱(TLC)定性鉴别；按《中华人民共和国药典(2020年版)》(四部)通则方法检查药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分，测定醇溶性浸出物的含量；采用HPLC法，以獐牙菜苷、马钱苷酸、绿原酸为指标，建立多成分含量测定方法。结果：10批五转七药材有相似的性状及显微特征；薄层色谱斑点清晰，分离度好；10批五转七药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量分别为6.71%～9.36%、2.59%～6.56%、0.64%～2.59%、8.37%～13.55%；獐牙菜苷、马钱苷酸、绿原酸线性关系范围分别在101.05～606.3 μg·mL-1、26.9～323.7 μg·mL-1、5.06～101.2 μg·mL-1 (r=0.9995、r=1.0000、r=0.9999)线性关系良好，仪器精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD值均符合要求；3种成分含量分别为0.0172%～0.0611%、0.0043%～0.0405%、0.0956%～0.2234%。结论：基于研究结果，初步拟定羌药五转七中水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过10.0%、7.0%、3.0%，醇溶性浸出物不得低于8.0%，獐牙菜苷的含量不得低于0.10%。

    【关键词】羌药五转七；质量标准；显微鉴别；TLC；HPLC；含量测定

    【中图分类号】R284.1【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2023)10-0028-06

    Study on? Quality Standard of Qiang Medicine WuzhuanqiSHA Mengxiang1，2LI Congying1，2ZHANG Yi1 ......