蔡远东 何羽 李天佑

    【摘 要】 ?目的： ?采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ和宝藿苷Ⅰ的含量，为羊藿三七胶囊质量标准的提升提供依据。 方法： 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1 mL/min，检测波长为270 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μL。 结果： 线性和范围分别为朝藿定C： Y=1.9838x+48.464，r=0.9997(n =8)，421.60～3372.80 μg；淫羊藿苷： Y=2.2299x+43.786，r=0.9997(n=8)，433.60～3468.80 ?μg ；淫羊藿次苷Ⅰ：Y=2.3527x+1.6429，r=0.9994(n =8)74.64～597.12 μg；宝藿苷Ⅰ： Y=3.1305x+9.4286，r=0.9996(n =8)，在481.64～653.12 μg范围内线性关系良好。朝藿定C的平均回收率为100.06%，RSD为0.3%；淫羊藿苷的平均回收率为100.51%，RSD为0.8%；淫羊藿次苷Ⅰ的平均回收率为100.16%，RSD为0.8%；宝藿苷Ⅰ的平均回收率为100.21%，RSD为0.8%。 结论： 建立的方法简便快捷、重复性良好、准确度较高、分离度较好，可用于羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的含量测定。

    【关键词】 ?羊藿三七胶囊；HPLC法；黄酮类化合物；质量标准

    【中图分类号】R927.2 ?【文献标志码】 A ?【文章编号】1007-8517(2024)08-0050-04 ......