海百棵药业有限公司研制，2003年获国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书，2005年批准生产，目前已正式上市。

    4.1 枫苓合剂的药效学研究

    体外抗癌试验表明：枫苓合剂对体外培养的人肝癌细胞(7704)、胃癌细胞(7901)及肺腺癌细胞的生长具有抑制作用。

    2006年胡寅康等[18]报道了枫苓合剂的主要药效学研究。对枫苓合剂动物体内的抗癌作用，对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响及与环磷酰胺(CIX)合并用药等方面进行了研究。结果：对人体胃癌异体移植MKM模型3个剂量组口服给药抑癌率分别为：74.68%—86.76%，49.86%-59.31%及19.12%—21.68%。对人体肝癌异体移植QGY模型，3个剂量组口服给药，抑癌率分别为：47.69%—49.33%，31.94%—33.63%及20.0%-26.0%。对荷Lewis肺癌小鼠显示提高机体NK细胞活力，有明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。对S180肉瘤的生长抑制，单独用CTX15mg·kS^-1抑瘤率为45.16%，与枫苓合剂25ml·kg^-1合并用药抑瘤率为71.29% ......