雷尼替丁抗应激性胃溃疡的实验研究
参见附件(536kb)。
【摘要】目的：探讨雷尼替丁抗大鼠应激性胃溃疡的作用。方法：采用束缚水浸法制备应激性胃溃疡模型，完全随机分为模型组及雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg剂量组；比较各组胃溃疡指数的变化，计算溃疡抑制率；采用One-way ANOVA进行组间多重比较。结果：雷尼替丁30mg/kg组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.05)，溃疡抑制率为34.36%；60mg/kg及90mg/kg组对大鼠应激性溃疡均有十分显著的预防作用(P<0.01)，溃疡抑制分别为84.60%、97.49%；雷尼替丁各剂量组间溃疡指数有非常显著的差异(P<0.01)。结论：雷尼替丁在30～90mg/kg剂量范围内有显蓍的抗大鼠应激性胃溃疡的作用。
【关键词】雷尼替丁；大鼠；应激；胃溃疡
【中图分类号】R975+6【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0035-01
1材料与方法
1.1药物及试剂盐酸雷尼替丁胶囊(山西太原药业有限公司，规格：150mg/粒)，临用时用蒸馏水配成混悬液；冰乙酸、甲醛均为分析纯试剂。
1.2动物与分组SPF级Wistar雄性大鼠32只，体重180～200g，由实验动物中心提供。动物按完全随机化原则，分为模型组及雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg三个剂量组。
1.3给药模型组灌胃给予蒸馏水30ml/kg，3个给药组分别灌胃给予雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、100mg/kg。各组均每天灌胃1次，连续2天。
1.4大鼠应激性胃溃疡模型的制备[1]采用束缚水浸应激法。动物造模前，禁食不禁水24h，末次灌胃给药30imn后，装入特制铁丝笼内，使其无法自由活动。然后头部向上垂直浸入(23±0.5)℃水中，水浸至大鼠剑突部位。浸泡7h后，断头处死大鼠。
2.1标本获取及指标观察大鼠处死后，打开腹腔，结扎幽门和贲门后将全胃取出。向胃内注入1%福尔马林10ml，再将胃浸泡于相同浓度的福尔马林中10min，固定胃内外层。沿胃大弯剪开胃，用水轻轻地冲洗去掉胃内容物，将胃展平在玻璃板上，对胃黏膜进行大体观察，然后用棉球轻轻拭去黏膜表面的血丝，在解剖显微镜(10×)下测量每个黏膜损伤的长度(mm)。将每只大鼠所有损伤长度的和作为该鼠的溃疡指数(UI)，计算溃疡抑制率。公式为：溃疡抑制率＝[(对照组溃疡指数之和-给药组溃疡指数之和)/对照组溃疡指数之和]×100%。
1.5统计处理运用SPSS13.0软件包进行统计分析，实验结果以±s表示，采用One-way ANOVA进行多重比较，检验水准α＝0.05(双侧)。
2结果
2.1大体观察所见模型组的胃部存在较多血丝，粘膜充血、水肿、糜烂，多处有条索状或点状溃疡和出血点。雷尼替丁30mg/kg组的胃粘膜表面较光滑，有散在线状溃疡；60mg/kg组胃粘膜表面光滑，见少量点状出血点；90mg/kg组粘膜表面光滑，未见明显的溃疡和出血点。
2.2溃疡指数及溃疡抑制率雷尼替丁30mg/kg组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.05)，溃疡抑制率为34.36%；60mg/kg及90mg/kg剂量组对大鼠应激性溃疡均有十分显著的预防作用(P<0.01)，溃疡抑制分别为84.60%、97.49%。三个剂量组间溃疡指数的差异具有非常显著的差异(P<0.01)。结果如表1所示。
3讨论
应激性溃疡的发生机制十分复杂，是整体因素与局部因素综合作用的结果。H2受体拮抗剂(H2RAs)可选择性拮抗壁细胞膜上的H2受体，从而抑制基础胃酸的分泌；对组胺、胰岛素、胃泌素、咖啡因及食物等刺激诱发的胃酸分泌也有抑制作用；另外，它还可干扰组胺的作用，间接影响垂体激素的分泌和释放，起到控制应激性溃疡出血的作用，因此，H2RAs有较强的抗应激性溃疡的作用。雷尼替丁作为第二代H2RAs，其作用比第一代H2RAs西咪替丁强，且价格比第三代H2RAs法莫替丁低廉 ......
【摘要】目的：探讨雷尼替丁抗大鼠应激性胃溃疡的作用。方法：采用束缚水浸法制备应激性胃溃疡模型，完全随机分为模型组及雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg剂量组；比较各组胃溃疡指数的变化，计算溃疡抑制率；采用One-way ANOVA进行组间多重比较。结果：雷尼替丁30mg/kg组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.05)，溃疡抑制率为34.36%；60mg/kg及90mg/kg组对大鼠应激性溃疡均有十分显著的预防作用(P<0.01)，溃疡抑制分别为84.60%、97.49%；雷尼替丁各剂量组间溃疡指数有非常显著的差异(P<0.01)。结论：雷尼替丁在30～90mg/kg剂量范围内有显蓍的抗大鼠应激性胃溃疡的作用。
【关键词】雷尼替丁；大鼠；应激；胃溃疡
【中图分类号】R975+6【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0035-01
1材料与方法
1.1药物及试剂盐酸雷尼替丁胶囊(山西太原药业有限公司，规格：150mg/粒)，临用时用蒸馏水配成混悬液；冰乙酸、甲醛均为分析纯试剂。
1.2动物与分组SPF级Wistar雄性大鼠32只，体重180～200g，由实验动物中心提供。动物按完全随机化原则，分为模型组及雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg三个剂量组。
1.3给药模型组灌胃给予蒸馏水30ml/kg，3个给药组分别灌胃给予雷尼替丁30mg/kg、60mg/kg、100mg/kg。各组均每天灌胃1次，连续2天。
1.4大鼠应激性胃溃疡模型的制备[1]采用束缚水浸应激法。动物造模前，禁食不禁水24h，末次灌胃给药30imn后，装入特制铁丝笼内，使其无法自由活动。然后头部向上垂直浸入(23±0.5)℃水中，水浸至大鼠剑突部位。浸泡7h后，断头处死大鼠。
2.1标本获取及指标观察大鼠处死后，打开腹腔，结扎幽门和贲门后将全胃取出。向胃内注入1%福尔马林10ml，再将胃浸泡于相同浓度的福尔马林中10min，固定胃内外层。沿胃大弯剪开胃，用水轻轻地冲洗去掉胃内容物，将胃展平在玻璃板上，对胃黏膜进行大体观察，然后用棉球轻轻拭去黏膜表面的血丝，在解剖显微镜(10×)下测量每个黏膜损伤的长度(mm)。将每只大鼠所有损伤长度的和作为该鼠的溃疡指数(UI)，计算溃疡抑制率。公式为：溃疡抑制率＝[(对照组溃疡指数之和-给药组溃疡指数之和)/对照组溃疡指数之和]×100%。
1.5统计处理运用SPSS13.0软件包进行统计分析，实验结果以±s表示，采用One-way ANOVA进行多重比较，检验水准α＝0.05(双侧)。
2结果
2.1大体观察所见模型组的胃部存在较多血丝，粘膜充血、水肿、糜烂，多处有条索状或点状溃疡和出血点。雷尼替丁30mg/kg组的胃粘膜表面较光滑，有散在线状溃疡；60mg/kg组胃粘膜表面光滑，见少量点状出血点；90mg/kg组粘膜表面光滑，未见明显的溃疡和出血点。
2.2溃疡指数及溃疡抑制率雷尼替丁30mg/kg组的溃疡指数显著低于模型组(P<0.05)，溃疡抑制率为34.36%；60mg/kg及90mg/kg剂量组对大鼠应激性溃疡均有十分显著的预防作用(P<0.01)，溃疡抑制分别为84.60%、97.49%。三个剂量组间溃疡指数的差异具有非常显著的差异(P<0.01)。结果如表1所示。
3讨论
应激性溃疡的发生机制十分复杂，是整体因素与局部因素综合作用的结果。H2受体拮抗剂(H2RAs)可选择性拮抗壁细胞膜上的H2受体，从而抑制基础胃酸的分泌；对组胺、胰岛素、胃泌素、咖啡因及食物等刺激诱发的胃酸分泌也有抑制作用；另外，它还可干扰组胺的作用，间接影响垂体激素的分泌和释放，起到控制应激性溃疡出血的作用，因此，H2RAs有较强的抗应激性溃疡的作用。雷尼替丁作为第二代H2RAs，其作用比第一代H2RAs西咪替丁强，且价格比第三代H2RAs法莫替丁低廉 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(536kb)。