史宏伟 侯振江

    1.河北省顺平县医院检验科，河北 顺平 072270；2.河北省沧州医学高等专科学校，河北 沧州 061001

    nm23基因是1988年由Steeg首次从小鼠黑色素瘤K-1735细胞株中用消减杂交法分离出来的能抑制肺癌转移的相关基因。原位杂交发现，其在低转移株中的表达强度为高转移株的10倍。人类nm23基因有两种，即nm23-H1和nm23-H2，其编码蛋白与核苷二磷酸激酶(NDPK)的A、B亚基分别相对应，编码蛋白的氨基酸序列与NDPK的同源性分别为89%和97%，二者之间的同源性为88%[1]。人类nm23基因家族数目有8个，即nm23-H1、nm23-H2、DR-nm23、nm23-H4、nm23-H5、nm23-H6、nm23-H7、nm23-H8[2]，其中研究最多的是主要与肿瘤转移相关的nm23-H1和调控c-myc和PDGF基因转录的nm23-H2。周清华等发现，nm23基因水平的低表达或杂合性缺失与多种肿瘤的高转移潜力、远处转移和预后不良有关，而且常伴有一些肿瘤侵袭相关分子的异常。还有研究表明，nm23在某些肿瘤基因组中表现为丢失、扩增和突变，并与转移有关，起转移抑制基因的作用，但在转移能力不同肿瘤中的表达并非一致。本文就nm23基因在消化道肿瘤研究中的应用概述如下。

    1 食管癌

    陈峰等[3]报道，食管癌组织标本中nm23-H1蛋白阳性表达率为54.1%(33/61)，与性别、年龄、肿瘤部位、大小、病理类型和浸润程度无关；食管癌旁无淋巴结转移组nm23-H1阳性表达率为61.5%(32/52) ......