常 影 姜 新

    1.吉林医药学院基础学院药理教研室，吉林 吉林 132013;2.吉林医药学院护理学院基护教研室，吉林 吉林 132013

    VEGF受体 (VEGFR)只存在于血管内皮细胞表面，具有酪氨酸激酶活性。目前已确认的VEGFR有2种，即：胎-肝激酶-1/含激酶插入区受体 (flk-1/KDR)及fms样酪氨酸激酶 (flt-1)共属于酪氨酸激酶受体[1]。KDR具有强烈的酪氨酸激酶活性，是血管形成的主要信号传递[2]，Habeck等人通过研究发现[3]，它具有明显的趋化作用和促有丝分裂活性，活化后可引起血管内皮细胞的分裂、增殖和迁移，说明KDR是血管形成的主要调控因子。flt-1对VEGF的亲和力强于KDR10倍，但其酪氨酸激酶活性却大大弱于前者，对生理条件下胚胎血管的形成具有负向调节作用。但是，Hiratsuka等人研究发现[2]，不同条件下，flt-1具有促进或抑制血管生成的双重活性。而且，这两类受体在血管发育及血管通透性调节中可能起协同作用[4]。

    1 VEGF在生物学中的功能

    1.1 增加血管内皮细胞的通透性 VEGF是已知最强的血管通透剂 ......