宋水清 韩国坤

    吉林省抚松县中医院，吉林 抚松 134500

    重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是由乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AChR)抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的一种可以缓解的获得性自身免疫性疾病。

    目前国内外对该病的治疗主要以药物治疗为主，常用药物有胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白。以及血浆置换疗法、胸腺切除、胸腺放射治疗、疫苗疗法、介入治疗等。

    我们希望探索一种治疗方法，在治愈MG后，无明显的副作用，同时可以将治疗药物完全撤除，使MG患者复发率显著减少，达到临床治愈。我院把中药理论与临床实践相结合，总结形成了自己独特的临床治疗经验。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料 本组病人为2006～2010年中医特色专科的门诊及住院治疗的重症肌无力患者100例，男46例，女54例，男:女=1∶1.2，年龄3～80岁，平均46岁，发病年龄<40岁者34例，≥40岁者66例 ......