色素沉着息肉综合征1例
癌变,空肠,多发性,1病例资料,2讨论
邹国林 姚金龙安徽省铜陵市人民院,安徽 铜陵 244000
色素沉着息肉综合征 (Peutz-Jeghers,PJS)是一种少见的家族性显性遗传病[1],以皮肤黏膜黑色素沉着、胃肠道多发性息肉和家族性遗传史为特征,并发症较多,临床症状凶险。我院于2011年10月11日以急腹症收治1例,现报告如下。
1 病例资料
1.1 患者男,15岁,因急性腹痛来我院就诊,患者口唇及颊粘膜见色素沉着,追问病史自2005年开始反复出现腹痛症状伴有黑便,曾胃镜及肠镜提示多发性息肉。
1.2 门诊行多排螺旋CT(MSCT)扫描,所用机型为Philip公司Brilliance 64排CT机 ......
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