石菖蒲远志散对家兔心房正性肌力作用的机制研究
阻断剂,分泌量,1材料与方法,2实验结果,3讨论
崔昊震 赵 然 王彦杰 崔 妍吉林延边大学中医学院 临床基础教研室,吉林 延吉 133002
石菖蒲远志散源自朝医经典医著《东医四象新编》,为治疗“太阴人中风”之常用方剂。全方主要由石菖蒲(Acorus gramineus Soland)和远志(Polygala tenuifolia Willd)两味药物组成,具有醒肺调气,化痰开窍之功效[1]。心脏作为全身最重要的泵血器官,其正性肌力的变化主要与细胞膜内的Ca2+浓度密切相关。影响Ca2+浓度变化的因素很多,其中细胞膜上的β-AR及LTCC是最主要途径。β-AR通过G蛋白激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,从而增强心肌收缩力[2]。而LTCC则是心肌细胞膜上Ca2+流入的最主要通道,流入的 Ca2+通过“扳机样”作用,激活肌浆网活性,促使其释放大量的 Ca2+引起心肌收缩力增强[3]。目前,国内外对石菖蒲、远志等药物在心脏的具体作用机制尚无研究报道。因此,本实验采用家兔离体搏动心房灌流模型,观察石菖蒲远志散对心房正性肌力的影响,并探讨其具体作用机制。
1 材料与方法
1.1 材料、试剂与仪器
1.1.1 实验动物 大白耳家兔,体重1.8~2.2 kg,雄性,由延边大学实验动物中心提供。
1.1.2 药品与试剂
石菖蒲远志散的制备 将药物按1:1的比例称重后,分3次煎煮,每次分别加入10倍、8倍、6倍量的水,煎煮时间分别为2 h、1.5 h、0.5h,将3次滤液混匀,用旋转蒸发仪进行浓缩。烘干后,最终获得深褐色粉末状药物,并储存于-20℃冰箱内待用。
β-AR阻断剂普萘洛尔 (propranolol)和LTCC阻断剂硝苯地平(nifedipine) ......
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