胃肠道间质瘤17例临床病理分析
核分裂,组织化学,小肠,1材料与方法,2结果,3讨论
徐福元广东省佛山市南海第七人民医院,广东佛山528247
胃肠道间质瘤17例临床病理分析
徐福元
广东省佛山市南海第七人民医院,广东佛山528247
胃肠道间质瘤;良恶性判断
胃肠道间质瘤(GIST)是指组织学上富于梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞,呈束状、弥漫状排列,免疫表型上表达c-kit蛋白(CD117)、巢蛋白(nestin)以及功能未知蛋白(DOG1),遗传学上存在频发性c-kit基因以及血小板源性生长因子受体-α(PDGFR-α)基因突变、具有广谱生物学行为、可能起源于幼稚间充质细胞向卡哈尔间质细胞(ICC)分化的消化道最常见的间叶源性肿瘤,不同于典型平滑肌及神经源性肿瘤[1]。近年来随着免疫组织化学、电镜及分子生物学技术的发展与应用,该病已逐渐得到临床和病理医师的广泛认同。本文通过对17例GIST的临床病理分析,结合相关文献报道,以求加深对本病的了解。
1 材料与方法
1.1 临床资料收集我院及江西省于都县人民医院病理科2002至2008年间经免疫组织化学确诊的GIST病例17例,其中男性9例,女性8例,年龄32~77岁,平均56岁,发生于胃5例,小肠11例,网膜1例,临床症状表现为消化道出血5例,上腹部疼痛和肿块9例,不全性肠梗阻2例,1例无明显临床症状。
1.2 方法标本经4%的甲醛固定、常规取材、脱水、石蜡包埋、切片、HE染色、光镜观察 ......
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