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编号:12710185
脂质体作为疫苗佐剂的研究进展(2)
http://www.100md.com 2014年1月1日 王礼燕 郭亚东 鲁卫东
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    参见附件。

     3脂质体疫苗的研究进展

    脂质体疫苗的研究于近10年非常热门,1974至2010年,根据Pubmed统计,有1316个相关的研究报道,其中一半在近8年[26]。与其它疫苗佐剂相比,脂质体作为疫苗佐剂有很多独到之处:

    31安全、耐受已批准使用的Inflexal V目前已在43个国家使用超过六千万例,其安全性与耐受性已得到很好证实,此外,目前正在进行的几个脂质体疫苗的临床使用也证实了具有可接受的低基因反应[27]。另外,由于脂质体是由一些类细胞膜材料组成,因而可以完全生物降解。

    32广泛性脂质体组成以及脂质体制备方法能定制,以达到特定要求的脂质体理化性质[28]。亲水性抗原可包裹于亲水区域或螯合在脂质体表面,亲脂性抗原包于亲脂空间,这使得几乎所有性质的抗原(包括蛋白质、多肽、碳氢化合物、核酸以及小分子半抗原等),在通过对脂质体理化性质进行适当的调节以适应抗原不同分子量大小及电荷,均可被包封,因而得到了广泛的应用。

    33靶向性抗原能否准确靶向抗原呈递细胞上特定的受体(如DC上的DC-SIGN)也极为重要[29-30]。在脂质材料中加入免疫调节剂,如TLR激动剂或其它的PRR激动剂等,能增强特定受体的靶向性。此外,由于脂质体的包封以及微粒结构,不仅保护抗原不被降解,而且促进巨噬细胞摄取疫苗抗原[31] ......

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