丹红注射液联合脑心通对60例急性脑梗塞患者血浆炎性因子影响的研究(2)
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12入组标准均符合1995年全国第四届脑血管病会议修订的脑梗死诊断标准，出现局灶性神经功能体征并持续24h以上，经头颅CT或MRI检查确诊。
13方法
131治疗方法对照组采用常规调控血压、抗脑水肿、降颅压、降纤、抗血小板、早期康复锻炼等。治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液(西安步长制药，规格10ml/支)和脑心通胶囊(西安步长制药，规格04g/粒)。用法：30ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，1天1次;脑心通胶囊，1次3粒，1天3次，口服。两组疗程均为14天。
132试验方法血浆TNF-α和IL-6的测定两组患者入院时及疗程结束后分别采集空腹静脉血各2ml用于测定TNF-α和IL-6，试剂盒由北京北方生物技术研究所提供，严格按照说明书操作。
14神经功能评分及疗效判断根据美国国立卫生研究所神经功能缺损评分(NIHSS)法对两组患者治疗前、后神经功能进行评分。根据神经功能缺损分值的改变以及病残程度的分级进行疗效判断。评分标准和疗效判定标准：①基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级;②显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级;③进步：功能缺损评分减少18%～45%;④无变化：功能缺损评分增加<18%;⑤恶化：功能缺损评分增加>18%;⑥死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效;将无变化、恶化、死亡作为无效。
15统计学方法采用SPSS130软件进行统计学分析，计量资料用t检验，计数资料用χ2检验，以P<005表示差异具有统计学意义。
2结果
21NIHSS评分及临床疗效比较治疗前两组神经功能缺损评分比较，差异无统计学意义(P>005)。治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前明显改善 ......
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