云南省临沧市食品药品检验所, 云南 临沧 677000

    临沧市2013年药品不良反应监测数据统计与分析

    穆天慧杨洁江宁荣

    云南省临沧市食品药品检验所, 云南 临沧 677000

    目的分析我市2013年度药品不良反应(ADR)报告情况。方法对上报的1322例ADR报告进行统计与分析。结果ADR上报的主体是医疗卫生机构，ADR在各个年龄段都有发生，男女比例为1∶1.35；严重的ADR有21例，死亡2例；静脉滴注和口服是发生ADR的主要给药方式；引发ADR的药品最多的是抗菌素，其次是中药注射剂；ADR临床表现以皮疹、瘙痒为主，ADR患者经停药或对症治疗后，有99.16%的患者痊愈或好转。结论加大宣传，提高涉药单位对不良反应监测工作重要性的认识，从而促进合理用药，保障人民群众用药安全。

    药品不良反应；检测数据；统计分析

    为了进一步了解我市药品使用的安全性，促进合理用药，减少不良反应的发生，现就我市2013年度上报的1322例不良反应报告情况进行统计分析。

    1 资料来源

    利用国家药品不良反应监测系统，对我市2013年上报的1322份ADR报告进行统计分析。

    2 方法

    运用国家药品不良反应监测系统ADR/ADE数据库进行检索查询，采用回顾性分析法对上报的1322份数据进行整理，按上报单位，患者情况、药品种类、不良反应报告类型、临床表现、给药途径、严重病例情况、不良反应治疗结果进行分类统计和分析讨论。

    3 结果

    3.1 上报单位分布情况 不良反应报告主要是医疗卫生机构上报(80.64%)，其次是药品经营企业(17.47%)，药品生产企业和其他单位无上报记录。见表1。

    表1 上报单位分布情况

    3.2 ADR报告类型 从表1看出 ......