徐艳华

    内蒙古民族大学附属医院/国家药物临床试验机构，内蒙古 通辽 028007

    肝脏是人和动物体内最重要的器官之一。近年来，肝硬化和肝癌的发病率逐年增高，肝脏病变部位切除是治疗的重要途径。如何有效地发掘肝脏再生潜能是术后病人得以存活的关键，因此，对肝脏的再生机理进行研究对于肝脏疾病的治疗具有重要的理论意义和临床应用价值。

    由于肝脏疾病病因多样性以及伦理等方面的原因，对肝脏再生机理的认识多来自实验动物[1]。哺乳动物肝脏具有很强的再生潜能，肝部分切除后，剩余的肝细胞能迅速分裂增殖[2]。一般选择大鼠或小鼠进行肝再生的研究，因其肝脏在解剖学上与人类肝脏关系密切，肝70%切除后可在7～10天内基本恢复原有的体积和功能[3]，因此成为研究肝再生较理想的动物模型。

    1 部分肝脏切除模型

    刘国华等[4]分别采用分次与一次肝部分切除的方法建立大鼠肝再生模型，证实了采用分次肝部分切除术建立大鼠肝再生模型的方法的可行性，该方法量化肝脏切除程度的准确性高，并发症发生率低，手术成功率高，是理想的手术方法。缪明永等[5]切除70%大鼠肝脏制作肝再生模型，研究大鼠肝再生过程中肝细胞线粒体膜通透性转换的变化规律，阐明大鼠肝再生过程中线粒体PT出现明显规律性改变，可能与肝再生过程中线粒体氧化磷酸化的变化以及肝再生的启动和终止有关。张谷裕等[6]采用手术切除2/3肝脏建立大鼠肝卵圆细胞增殖肝再生模型，探讨维生素K2对大鼠部分肝切除术后肝再生过程中肝功能恢复的影响，证实了维生素K2对大鼠肝再生模型术后肝功能恢复有明显的改善作用。李红蕾[7]通过部分肝切除建立大鼠肝再生模型，检测干细胞紧密连接、粘附连接、粘着斑和间隙连接等相关基因在大鼠再生肝中的表达情况。表明肝再生细胞生理生化活动具有多样性和复杂性。根据肝再生基因表达变化和表达模式推测，肝再生早期和前期间隙连接形成增强，晚中期和后期间隙连接形成减少;早期、前期和后期粘着斑形成增强;紧密连接和粘附连接的形成贯穿于整个肝再生 ......