2522 后固定 ①离心800r/min，5 min，去上清；②加入1ml 1%锇酸，轻混匀，4℃静置1h；③离心800r/min，5 min，去上清；④加入1ml 01M二甲砷酸钠缓冲液，混匀，4℃静置15min；⑤离心800r/min，5min，去上清；⑥重复操作步骤 ④、⑤。

    2523 脱水 ①依次加入30%、50%、70%冷乙醇，混匀，4℃静置5 min，离心800 r/min，5 min，去上清；②依次加入80%、90%冷乙醇，混匀，室温静置5min，离心800r/min，5min，去上清；③加入100%常温乙醇，混匀，室温静置3min，离心800r/min，5min，去上清；④重复操作步骤③；⑤加入环氧丙烷渗透，室温静置15h，离心800 r/min，5min，去上清；⑥重复操作步骤⑤；⑦1∶1不完全包埋液，室温渗透1h。

    2524 包埋 ①离心800 r/min，5min，去上清；②将细胞全部转入胶囊中，加入完全包埋液；③离心800 r/min，5min，使细胞沉在胶囊底部；④加上标签，35℃温箱6h；⑤42℃温箱6h；⑥60℃温箱6h。

    2524 切片观察 700及2500倍下观察细胞超微结构的改变。

    3 结果

    31 光镜下细胞大体形态变化 正常对照组内皮细胞为单层，数量多，饱满，互不重叠 ......