3 药物不良反应监测体系的有效措施

    3.1 健全药物不良反应监测制度及规定 国家出台的《药物不良反应报告和监测管理制度》及修订草案中规定了ADR监测的控制、报告、评价、处罚以及职责范围，应在此基础上进一步完善ADR监测的规章制度，并尽快出台实施细则，使其具有较强的操作性。如明确监测人员的职责，临床用药若发现药物不良反应状况，应及时了解状况并详细的填写ADR报告表，及时将ADR上报，制定强有力的赏罚制度，定期总结ADR监测情况，对优秀的ADR报告给予奖励，对出现失误的ADR监测或隐瞒ADR的医务人员给予相应的处罚，以此提高广大医务人员对ADR监测的重视程度。

    3.2 网络监测资源共享 网络ADR监测的实施一方面改变了单一的手工填写报表，避免不良反应的信息的丢失，另一方面采用网络监测有利于加强ADR及药物安全监测工作的管理，因此，应该采用网络技术控制ADR监测，收录药物不良反应的详细资料，分享ADR的数据库资源，加强药政机构、药物研发、生产、经营单位与临床医疗机构的交流，及时反馈临床医疗机构ADR信息，以便于分析ADR发生的原因。同时，加大对基层经费投入的力度，及电脑等基础设施的配置，完成全国监测技术机构、医疗保险、医疗机构用药信息与药品安全监测信息管理平台的对接，实现稳定快速收集药品不良反应报告的数据，将其共享或交换。

    3.3 提高监测人员业务水平 ......