群体药代动力学可根据患者个体差异制定个体化给药剂量，将经典的药代动力学基本原理与统计学模型相结合，定量描述患者生理、病理、合并用药等多种个体差异对药物代谢的影响，分析药物代谢动力学特性中存在的变异性，考察患者群体中药物浓度的决定因素[30]。Wang等[31-32]观察了强骨胶囊(骨碎补总黄酮)中柚皮苷在中国女性原发性骨质疏松症患者中群体药代动力学特征。观察的女性患者年龄40～80岁，共98名，居住于北京东直门等5个社区。血液样本在患者口服强骨胶囊(250mg含75mg柚皮苷)后0.5、1、2、3、4、6、8、10、 12和24h收集。利用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定血液样本中的柚皮苷含量，采用非线性混合效应模型软件对群体药代动力学数据进行分析。选取药物清除率(C1 )、中央分布容积(v)、吸收速率常数(ka1)、外周分布容积(vii)和室间清除率(clii)作为参数，并通过基础模型、协变量模型和最终模型进行评估。肾阳虚、肝肾阴虚、年龄、身高、血尿素氮、血清肌酐、丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸转氨酶、高脂血症等作为协变量。通过正向和逆向模型化建立模型。最终模型通过内部验证、外部验证和可视化预测等进行评估 ......