王欢 侯殿东 陈文娜 郭胜楠 雷萍 韩晓伟 徐铭 关洪全

    1.辽宁中医药大学基础医学院，辽宁 沈阳 116600；2.辽宁中医药大学教学实验中心，辽宁 沈阳 116600

    人参多糖对NK92-MI细胞杀伤活性的影响及机制

    王欢1侯殿东1陈文娜2郭胜楠2雷萍1韩晓伟1徐铭1关洪全1*

    1.辽宁中医药大学基础医学院，辽宁 沈阳 116600；2.辽宁中医药大学教学实验中心，辽宁 沈阳 116600

    目的：研究人参多糖对NK92-MI杀伤活性的影响及机制。方法：采用200mg/L或400mg/L GPS作用于NK92-MI细胞，24h后收集细胞，采用CCK-8 试剂盒检测GPS对NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响；采用流式细胞术检测GPS对NK92-MI细胞活化受体(NKp30、NKp44、NKp46、NKG2D)表达的影响；采用western blot技术检测NK细胞杀伤介质(穿孔素和颗粒酶B)表达水平。结果：与正常对照组相比，GPS可明显促进NK细胞杀伤活性，上调活化受体(NKp30、NKp44、NKp46)、杀伤介质(穿孔素和颗粒酶B)的表达水平(P1 材料与方法

    1.1 材料 NK92-MI细胞株购自中科院上海细胞库。人参多糖注射液(3mg/mL)(批号：Z20025235，沈阳双鼎制药公司);CD134(NKG2D)-FITC、CD337(NKp30)-PE、CD336(NKp44)-PerCP、CD335(NKp46)-APC购自美国eBioscience公司。anti-perforin、anti-granzyme B购自美国Santa Cruz公司;α-MEM 培养基(美国Invitrogen 公司)。马血清及胎牛血清(美国HYCLONE公司);

    1.2 方法

    1.2.1 NK92-MI细胞培养 用含12.5% 胎牛血清和12.5%马血清的α-MEM培养基传代培养 ......