安徽省宿州市食品药品检验所，安徽 宿州 234000

    卫生管理

    宿州市药品不良反应监测体系的现状分析与对策研究

    左登平

    安徽省宿州市食品药品检验所，安徽 宿州 234000

    通过统计分析宿州市近5年内ADR监测工作，总结宿州市ADR监测工作存在的问题并提出合理对策。需加强基层ADR监测体系建设，夯实监测工作基础并加强宣传培训。提出的一些开展好宿州市药品不良反应监测工作的措施，对其他地区推进不良反应监测工作也有一定的实践意义。

    宿州市；药品不良反应；对策

    药品是治疗疾病的重要方法，然而在治疗疾病的同时，部分药品可能会引发严重的不良反应。为了合理用药，减少药品的不良反应，需及时监测、上报药物的不良反应，构建药品不良反应的监测体系。合格的药品在正常用量、用法下出现的意外的或与用药目的无关的有害反应称为药品不良反应[1]。开展药品不良反应监测是促进合理用药、提高药品质量、加强药品管理、保障公众安全用药、提高医疗水平的有效重要手段，是上市后对药品安全评价的重要内容，也是一个国家药学研究水平提升的重要标志[2]。笔者通过对近5年里宿州市ADR(Adverse Drug Reaction)的开展情况及监测报告的统计分析，对宿州市药品不良反应开展的现状及存在的问题进行了分析并提出了相应的提升对策，宿州市ADR(Adverse Drug Reaction)中心的报告来源于宿州市辖区(四县一区)的医疗卫生机构、药品生产企业、药品经营企业、预防保健机构及个人。

    1 药品不良反应监测的现状分析

    近年来，宿州市药品不良反应监测工作发展迅速，由宿州市不良反应监测中心提供的近年来宿州市药品不良反应的相关信息整理可知，宿州市ADR病例报告总数有增有减，整体趋稳；百万人口平均报告数也呈下降趋势，新的严重的比例报告也得到了有效控制，具体情况如下：宿州市2011年ADR病例报告总数分别为11778例，百万人口平均报告数为1905例，新的严重的病例报告为1309例；2012年ADR病例报告总数分别为12631例，同比增长7.24%，百万人口平均报告数为2054例，同比增长7.82% ......