2.4 TRAP染色结果 于×400镜下观察大鼠牙槽嵴顶区破骨细胞变化情况并计数。如图6所示。各组各个时间点之间相比较，P组牙槽嵴顶区的破骨细胞数明显多于N组(P<0.05)；各时间点CoQ10各剂量、T组、VC组的破骨细胞数与P组之间差异无统计学意义(P>0.05)。且CoQ10各剂量组与T组、VC组之间差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。牙槽骨的吸收破坏是牙周炎主要的病理变化之一。对于牙周炎的治疗，除了基础治疗和手术治疗等治疗方法外，药物的使用也对控制炎症、阻断牙槽骨吸收和促进骨再生起到良好的辅助作用。有学者提出[8]，抗氧化剂能清除破骨细胞中内源性自由基的生成，同时抑制破骨细胞形成过程中由自由基诱导的信号通路来抑制核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞产生。由此认为抗氧化剂对于急性进行性骨吸收疾病具有潜在的作用。Moon等[9]体外研究显示，CoQ10能显著降低骨髓来源的单核细胞和RAW 264.7细胞中RANKL诱导的TRAP阳性多核细胞的形成；并且CoQ10能呈剂量依赖性地抑制破骨细胞中TRAP和破骨细胞相关免疫球蛋白样受体的表达。但本实验所得到的破骨细胞实验结果是基于体内的动物实验，体内内环境复杂，可能是造成两者结果差异的主要原因之一。此外，成骨和破骨都是骨质代谢的两个重要方面 ......