2.1.2 质谱条件 采用多重反应监测(MRM)的扫描方式下正负离子同时监测，离子源为 ESI 源，源喷射电压设置为 5500 和-4500 V，源温度(TEM)550℃，雾化气压力为55 psi，接口持续加热，碰撞反应气使用氮气，气帘气压力为 35 psi，Q1 和 Q3 分辨率均为 0.1Da，驻留时间(dwell time)为 80 ms。

    将每个皂苷成分的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、三七皂苷R1对照品溶液(浓度约1μg/mL)分别打入质谱中，用MRM模式正负离子同时扫描，对前体离子(Q1)、产物离子(Q3)、去簇电压(DP)和碰撞能量(CE)进行优化，经过优化后发现在正离子模式下，五种皂苷成分的响应强度均优于负离子的响应强度。本实验采用正离子对定量、负离子对定性的方式对五种皂苷成分进行测定。由于负离子对不用于定量检测，所以未对负离子对进行质谱条件的优化。正离子模式下的监测离子对、去簇电压(DP)及碰撞能量(CE)见表3。数据处理采用 AB Sciex公司提供的 Analyst软件 ......